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环氧乙烷残留检测仪

型号:上海捷析GC7890

产品时间:2020-07-01

简要描述:

上海捷析仪器有限公司主要经营气相色谱仪、GC7890环氧乙烷残留检测仪、实验室发生器、VOS在线气相色谱仪、在线零级发生器、在线氢气发生器、在线空气发生器等一系列的仪器,致力于生产、研发、销售、服务为一体的科技创新型企业,可根据不同客户的需求提供业定制服务及解决方案,

详细介绍

 环氧乙烷残留检测仪

好消息,经过一线人员艰苦奋战,2020年3月份全的新增确诊病例都在下降,我们向奋战在疫情防控一线的医务人员致以最崇高的敬意!是他们奋战前行,夜以继日、勇斗病魔,他们是最可爱的人。 可就算新增病例减少,我们还是不能松懈,坚决做好自我隔离,出门必戴。

      可为什么这么多天了,还会紧缺呢?因为市场关系就是供不应求...作为一次性的消耗品,全十几亿人口,一下子爆炸式的需求量,再加上原材料供应紧张,制造厂紧急复工,昼夜赶工,一时也供应不上...

        一起来了解下我们市面上常见的一次性医用的制作流程,以及目前大家最关心的消毒环节——工厂里是怎么消毒的。

      医用由面体和拉紧带组成,其中面体分为内、中、外三层,内层为亲肤材质,中层为隔离过滤层,外层为特殊材料抑菌层。这种高效医用疏水透气性强,对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著但不能有效过滤PM10和PM2.5,总体过滤效果良好,我们看到市面上被曝光的那种一戳就破的劣质,只用 一层无纺布,就是无良厂家严重的偷工减料,不建议购买,最重要的是医用的消毒环节,用环氧乙烷(EO)消毒柜进行消毒了。把放在400mg/L的环氧乙烷环境中,利用烷基化作用于羟基,使微生物大分子失去活性,达到杀菌目的。

为什么要对环氧乙烷残留量进行检测呢?

        虽然环氧乙烷常用于医疗器械中的消毒,消毒效果很好,但是环氧乙烷不但易燃易爆,对人体还有毒,所以对医疗器械杀毒之后需要静置7天用于解析,在EO残留量低于要求值之后,才能包装出厂,供给医护人员使用。

应该使用什么方法对环氧乙烷残留量进行检测?

       常用的检测方法就是顶空色谱法,我公司生产的上海捷析仪器,针对环氧乙烷残留量的分析整理出多种详细的方案供您参考,下面就来介绍仪器配套的详细清单。

仪器配套详细清单

序号

产品名称

型号

配置

备注

1

气相色谱仪

GC7890

氢焰检测器(FID)

上海捷析仪器

2

顶空进样器

 

全自动顶空进样器

 

3

色谱工作站

JX-3010

双通道

 

4

氢气发生器

JX-300H

 

 

5

空气发生器

JX-3000A

 

 

6

气体净化器

JX-200

 

 

7

高纯氮气

 

40L含减压器

可选氮气发生器

JX-300N

8

电脑

联想

 

自配

9

激光打印机

联想

 

自配

10

气相色谱仪用附件盒

 

 

气相色谱仪用

11

顶空瓶

 

 

1盒

12

压盖钳

 

 

1个

 上海捷析仪器所生产的GC7890环氧乙烷残留检测仪GB/T14233.1-2008<医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法(环氧乙烷残留量检测)>和GBT16886.7-2001<环氧乙烷灭菌残留量> GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价  第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。

 

色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷(EO)残留
仪器型号:GC7890 色谱柱:EO残留分析柱 使用温度:200 ℃
规格:30m*0.32m 标准物浓度:0.107mg/ml 样品温度:110℃
色谱柱评价条件: 检 测 器:FID 定量方法:外标法
柱 温:120℃ 进样I:180 ℃
顶空条件: 加压压力:0.16MPa 载气压力:0.05Mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃

谱图

 


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