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一次性中环氧乙烷色谱仪

型号:上海捷析GC7890

产品时间:2020-07-01

简要描述:

我公司采用GC7890顶空色谱法对环氧乙烷残留进行检测,一次性中环氧乙烷色谱仪配套仪器及具体方案,色谱分析实验室资深设计与应用为满足医药、医疗器械行业灭菌用环氧乙烷残留的检测而精心设计的一款化检测仪器,适用于医药、医疗器械生产行业及相关企业、检测机构进行环氧乙烷残留检测分析。

详细介绍

 

   一次性中环氧乙烷色谱仪

      2020年是一个特殊的一年,2020年是难忘的一年。2020年发生了疫情,正当人们在沉寂在返程回家过年的时候,疫情突然开始了,这个消息让全人民不由的担忧起来。意识到这次疫情的严重,很多人已经被隔离在家,做好自我隔离, 少出门或者出门戴,因为是隔离病菌的有效方法之一,新闻曾报道过,因出门没带,15秒便被传染,病毒是一个由呼吸道传染的,更多的是通过近距离的飞沫传播,而且传染速度较快,所以选择正确的才能预防病毒。

       医用防护符合防护标准,是用‘环氧乙烷’这种无色气体杀灭细菌、霉菌及真菌的,密封性和防护性都非常高,能够阻止经空气传播的直径≤5微米感染因子或近距离(≤1m)接触经飞沫传播的疾病而发生的感染。这种主要用于传染病区的医务人员,病毒实验室人员,传染病人等各类人员的防护,预防病毒。

环氧乙烷是什么?为什么要对环氧乙烷残留进行检测?

        环氧乙烷(EO)被用于医疗设备的消毒,但它是一种已知的致癌物。工信部指出,医用,,护目镜等医疗器械产品采用环氧乙烷灭菌,灭菌之后会有环氧乙烷残留,必须通过解析方式,使残留的环氧乙烷释放,达到安全含量标准,经检测合格后,才能出厂上市。我公司制定了具体的方案特推出GC7890一次性中环氧乙烷残留色谱仪对中的环氧乙烷残留量进行检测此方案符合家标准

家标准:

        根据家标准GB/T14233.1-2008<医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法(环氧乙烷残留量检测)>和GBT16886.7-2001<环氧乙烷灭菌残留量> GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价  第7部分:环氧乙烷灭菌残留量。

仪器设配清单

仪器照片:

 

色谱与顶空操作条件
医疗器械中环氧乙烷(EO)残留
仪器型号:GC7890 色谱柱:EO残留分析用柱 使用温度:200 ℃
规格:30m*0.32m 标准物浓度:0.107mg/ml 样品温度:110℃
色谱柱评价条件: 检 测 器:FID 定量方法:外标法
柱 温:120℃ 进样I:180 ℃
顶空条件: 加压压力:0.16MPa 载气压力:0.05Mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃

谱图

上海捷析仪器有限公司对环氧乙烷残留量检测制定了具体的方案,推出GC7890一次性中环氧乙烷色谱仪、具体方案如下,如需要技术指导,可致电我公司。

 


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