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药品包装材料中环氧乙烷残留分析仪允许的限量怎么确定

时间:2020-05-20 点击次数:91
  药品包装材料中环氧乙烷残留分析仪是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中环氧乙烷(EO)的含量,仪器配置合理,操作简单,是医疗器材生产厂、药厂及医院的实用检测仪器。因其具有低温低湿、穿透力强、成本低等特点,常用于一次性无菌医疗器械的消毒,但它是一种已知的致癌物,易燃、易爆,对中枢神经具有一定的抑制作用,如果质量分数过高对产品的储存、运输有一定影响,有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。
 
  环氧乙烷是一种有机化合物,为一种zui简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。
 
  医疗器械中,环氧乙烷的残留量是采用美医药工业协会(PMA)推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。
 
  1、一般情况
 
  持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达,同时还要遵循接触器件24h的附加限定,对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷限量。
 
  1)持久接触器械
 
  对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。
 
  对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过12mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过2.5g。
 
  2)长期作用器械
 
  对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量:前24h不应超过20mg;前30d里不应超过60mg;一生中不应超过60g.
 
  3)短期作用器械
 
  对患者的平均日剂量不应超过20mg。
 
  对患者的平均日剂量不应超过12mg。
 
  同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧,应注意。
 
  2特殊情况
 
  对复合器械系统,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。
 
  对于血液净化装置,应对每单个器械规定限量。对某些器械,当前的发展水平不能满足这些限量,根据对患者的利益可适当提高剂量。

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